AVVERTENZE
Il lavaggio con shampoo o l'immersione in acqua dell'animale direttamente dopo il trattamento possono ridurre l'efficacia del prodotto. Gli animali trattati non devono quindi essere bagnati fino a quando la soluzione non si sara' asciugata. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Applicare solo sulla superficie cutanea e su cute integra. Non somministrare per via orale o parenterale. Evitare che il gatto trattato o altri gatti conviventi nello stesso nucleo familiare lecchino il punto di applicazione mentre e' bagnato. Esiste una limitata esperienza sull'uso del prodotto in animali malati e debilitati, quindi per questi animali il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione rischio-beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: evitare il contatto diretto con l'area di applicazione mentre e' ancora umida. Durante quel periodo, tenere i bambini lontano dagli animali trattati. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con abbondante acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi ad un medico. Devono essere prese precauzioni per non permettere ai bambini di avere un intenso e prolungato contatto (per esempio durante il sonno) con i gatti trattati, durante le prime 24 ore successive all'applicazione del prodotto. Sebbene il prodotto sia stato ben tollerato dalle gatte in gravidanza, studi condotti in ratti e conigli suggeriscono che l'emodepside puo' interferire con lo sviluppo embrio-fetale. Quindi le donne potenzialmente in gravidanza devono evitare il contatto con il prodotto o utilizzare guanti monouso quando lo somministrano. Il solvente contenuto in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. Siccome l'echinococcosi e' una malattia soggetta a notifica all'OIE, le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone, devono essere reperite presso le pertinenti autorita' competenti. Sovradosaggio: sono stati occasionalmente osservati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il prodotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose raccomandata e a gattini fino a 5 volte la dose raccomandata. Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il punto di applicazione. I sintomi sono risultati completamente reversibili. Non esiste alcun antidoto specifico noto.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici. Praziquantel, associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane o di peso inferiore a 0,5 kg.
DENOMINAZIONE
PROFENDER SPOT-ON
ECCIPIENTI
Butilidrossianisolo (E320, come antiossidante) 5,4 mg/ml; isopropiliden glicerolo; acido lattico.
EFFETTI INDESIDERATI
In rarissimi casi, possono verificarsi salivazione e vomito. Si pensa che cio' avvenga in esito al leccamento del gatto nel punto di applicazione immediatamente dopo il trattamento. In rarissimi casi, a seguito della somministrazione del medicinale veterinario, nel sito di applicazione sono stati osservati alopecia, prurito e/o infiammazione transitori.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Per gatti che sono affetti o sono a rischio di infestazioni parassitarie miste causate da nematodi e cestodi delle seguenti specie. Vermi tondi (nematodi): Toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4 e L3), Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4), Ancylostoma tubaeforme (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4). Vermi piatti (cestodi): Dipylidium caninum (adulti), Taenia taeniaeformis (adulti), Echinococcus multilocularis (adulti).
INTERAZIONI
L'emodepside e' un substrato per la P-glicoproteina. Il trattamento concomitante con altri medicinali che sono substrati/inibitori della P-glicoproteina (per esempio, ivermectina ed altri lattoni macrociclici antiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina), potrebbe dar luogo ad interazioni farmacocinetiche. Le potenziali conseguenze cliniche di tali interazioni non sono state investigate.
POSOLOGIA
Le dosi minime raccomandate sono di 3 mg di emodepside/kg di peso corporeo e 12 mg di praziquantel/kg di peso corporeo, equivalenti a 0,14 ml/kg di peso corporeo. Peso corporeo da 0,5 a 2,5 kg: soluzione per gatti di piccola taglia da 0,35 ml, corrispondente a 3-15 mg di emodepside/kg p.c. e a 12-60 mg di praziquantel/kg p.c. Peso corporeo da 2,5 a 5 kg: soluzione per gatti di media taglia da 0,70 ml, corrispondente a 3-6 mg di emodepside/kg p.c. e a 12-24 mg di praziquantel/kg p.c. Peso corporeo da 5 a 8 kg: soluzione per gatti di grossa taglia da 1,12 ml, corrispondente a 3-4,8 mg di emodepside/kg p.c. e a 12-19,2 mg di praziquantel/kg p.c. Peso corporeo >8 kg: utilizzare un'appropriata combinazione di pipette. E' efficace una singola somministrazione per trattamento. Per esclusivo uso esterno. Ripartire il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte fino a vuotarne il contenuto direttamente sulla cute. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gatto di leccare via il prodotto.
PRINCIPI ATTIVI
Emodepside 21,4 mg/ml; praziquantel 85,8 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Topica.